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AICARE Medical
AICARE Medical एक नज़र में
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उदाहरणात्मक उत्पाद श्रेणी छविवाणिज्यिक अवलोकन
- ब्रांड
- AICARE Medical
- उत्पाद श्रेणियाँ
- कंपनी
- Aicare Wisdom Medical (Shenzhen) Co., Ltd.
- मुख्यालय
- चीन · शेन्ज़ेन
- मुख्य उत्पाद लाइनें
- रक्त ग्लूकोज़ मीटर और संगत टेस्ट स्ट्रिप्स; रक्तचाप मॉनिटर, जिसमें एक वर्तमान कलाई मॉडल शामिल है; गैर-संपर्क इन्फ्रारेड माथे थर्मामीटर; पल्स ऑक्सीमीटर; श्रवण यंत्र; और चयनित होम-नर्सिंग उत्पाद।
- वितरण की उपलब्धता
- सार्वजनिक रूप से पुष्टि नहीं हुई
यह स्वतंत्र संपादकीय कवरेज केवल सूचना के उद्देश्य से है। यह किसी खुले क्षेत्र, वितरक अधिदेश, समर्थन या उपलब्ध वाणिज्यिक शर्तों का प्रमाण नहीं है। पूंजी लगाने से पहले, संबंधित पक्षों से सीधे उत्पाद उपलब्धता, सटीक मॉडल, मूल्य निर्धारण, साझेदार शर्तों और लागू नियामकीय आवश्यकताओं की पुष्टि करें। आधिकारिक वेबसाइट
आयातक संबंधी विचार:
चिकित्सा-उपकरण आयातकों और वितरकों को प्रत्येक चयनित SKU के लिए ब्रांड स्वामी, वेबसाइट संचालक, कानूनी निर्माता, निर्यात विक्रेता, पंजीकरण धारक तथा किसी सॉफ़्टवेयर या क्लाउड-सेवा प्रदाता को अलग-अलग पहचानना चाहिए। गंतव्य वर्गीकरण, उपकरण सूचीकरण या पंजीकरण, इच्छित उपयोग, उपयोगकर्ता आबादी, लेबलिंग और भाषा आवश्यकताओं तथा सटीक मॉडल के लिए दावा किए गए मानकों या परीक्षण विधियों की पुष्टि करें। ग्लूकोज़ प्रणालियों के लिए मीटर और स्ट्रिप प्रणाली की एक साथ समीक्षा करें, जिसमें स्ट्रिप संगतता, लॉट नियंत्रण, भंडारण, समाप्ति और कंट्रोल-सॉल्यूशन प्रक्रियाएं शामिल हों। रक्तचाप मॉनिटर, थर्मामीटर, पल्स ऑक्सीमीटर और श्रवण यंत्रों के लिए सहायक उपकरण, उपभोग्य सामग्री, कैलिब्रेशन या प्रदर्शन-नियंत्रण प्रक्रियाएं, सफाई, मरम्मत और बिक्री-पश्चात क्षमता की पुष्टि करें। जहां ऐप, खाता या होस्टेड प्लेटफ़ॉर्म शामिल हो, वहां उपयोग से पहले डेटा भूमिकाएं, सहमति, होस्टिंग, साइबर सुरक्षा, अपडेट समर्थन और घटना संबंधी जिम्मेदारियां परिभाषित करें।
वाणिज्यिक मूल्यांकन मार्ग:
एकल उपकरण परिवार के एक वर्तमान मॉडल और उसके पूर्ण सहायक उपकरण या उपभोग्य सामग्री सेट से शुरुआत करें। सटीक कानूनी निर्माता और आपूर्तिकर्ता-इकाई रिकॉर्ड, गंतव्य पंजीकरण प्रमाण, इच्छित-उपयोग वक्तव्य, तकनीकी फ़ाइल सारांश, लागू प्रदर्शन या क्लिनिकल साक्ष्य, जोखिम-प्रबंधन और बाजार-पश्चात प्रक्रियाएं, लेबलिंग और निर्देश, जहां प्रासंगिक हो वहां सॉफ़्टवेयर और साइबर सुरक्षा दस्तावेज़, उपभोग्य सामग्रियों के लिए शेल्फ-लाइफ या स्थिरता प्रमाण, ट्रेसबिलिटी विधि, शिकायत और सतर्कता प्रक्रिया, स्पेयर-पार्ट योजना तथा वारंटी शर्तें मांगें। पैकेजिंग और लेबल संगति, यूनिट पहचान, सेटअप, पुनरावृत्तिता और अनुमोदित प्रोटोकॉल द्वारा अनुमत मॉडल-विशिष्ट प्रदर्शन जांचों का परीक्षण करें; ग्लूकोज़ प्रणालियों के लिए अनुमोदित लॉट की और अनुमोदित परिस्थितियों में भंडारित स्ट्रिप्स शामिल करें। मात्रा या क्षेत्रीय चर्चाओं से पहले पंजीकरण रखरखाव, प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग, रिकॉल, गोपनीयता, तकनीकी सहायता और प्रतिस्थापन स्टॉक की जिम्मेदारी तय करें।
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